Νέα ώθηση στις εμπορικές προοπτικές του Mounjaro αναμένεται να δώσει η απόφαση της αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) να εγκρίνει το φάρμακο της Eli Lilly για τη μείωση του κινδύνου εμφράγματος, εγκεφαλικού επεισοδίου ή καρδιαγγειακού θανάτου σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 και υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Η εξέλιξη διευρύνει τον ρόλο ενός φαρμάκου που αποτελεί ήδη ένα από τα σημαντικότερα προϊόντα της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας.

Το Mounjaro, με δραστική ουσία την τιρζεπατίδη, είχε αρχικά εγκριθεί για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. Η νέα ένδειξη προσθέτει ένα ακόμη σημαντικό πεδίο χρήσης, καθώς τα καρδιαγγειακά νοσήματα αποτελούν βασική αιτία νοσηρότητας και θνησιμότητας μεταξύ των ανθρώπων με διαβήτη.

Η απόφαση του FDA, σύμφωνα με το Reuters, βασίστηκε στα αποτελέσματα της μεγάλης κλινικής μελέτης SURPASS-CVOT, στην οποία συμμετείχαν περισσότεροι από 13.000 ασθενείς σε 30 χώρες, με περίοδο παρακολούθησης άνω των τεσσεράμισι ετών. Πρόκειται για τη μεγαλύτερη και μεγαλύτερης διάρκειας μελέτη που έχει πραγματοποιηθεί για την τιρζεπατίδη.

Νέα ώθηση στο «χρυσωρυχείο» Mounjaro

Στη μελέτη, το Mounjaro συγκρίθηκε με το Trulicity, επίσης φάρμακο της Eli Lilly για τον διαβήτη, το οποίο διαθέτει τεκμηριωμένο καρδιαγγειακό όφελος. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι ασθενείς που λάμβαναν Mounjaro παρουσίασαν κατά 8% χαμηλότερο ποσοστό καρδιαγγειακού θανάτου, μη θανατηφόρου εμφράγματος ή μη θανατηφόρου εγκεφαλικού επεισοδίου σε σύγκριση με όσους λάμβαναν Trulicity.

Πέρα όμως από την ιατρική σημασία της απόφασης, η νέα έγκριση αποκτά ιδιαίτερο οικονομικό ενδιαφέρον. Η διεύρυνση της επίσημης ένδειξης μπορεί να αυξήσει περαιτέρω τις συνταγογραφήσεις και να ενισχύσει τη θέση του Mounjaro στις αποφάσεις ασφαλιστικών οργανισμών και συστημάτων υγείας σχετικά με την κάλυψη της θεραπείας.

Και αυτό συμβαίνει ενώ το Mounjaro αποτελεί ήδη μια τεράστια πηγή εσόδων για την Eli Lilly. Οι πωλήσεις του αυξήθηκαν κατά 91% στο δεύτερο τρίμηνο του 2026 και διαμορφώθηκαν στα 9,94 δισ. δολάρια, ενώ στο πρώτο εξάμηνο ξεπέρασαν τα 18,6 δισ. δολάρια.

Η εξέλιξη ενισχύει παράλληλα τη θέση της Eli Lilly στη μεγάλη μάχη της αγοράς των φαρμάκων GLP-1 με τη Novo Nordisk. Οι δύο εταιρείες επιδιώκουν να επεκτείνουν τη χρήση των blockbuster θεραπειών τους πέρα από τον διαβήτη και την απώλεια βάρους, σε παθήσεις που αφορούν πολύ μεγαλύτερες ομάδες ασθενών.

Διαβάστε ακόμη: