Η Moderna ανακοίνωσε τα αποτελέσματα από τη δοκιμή της Φάσης 3 του εμβολίου της, τα οποία υποδηλώνουν ότι το φάρμακό της είναι περισσότερο από 94,1% αποτελεσματικό σε όλες τις ηλικιακές ομάδες και εθνικότητες.
H εταιρεία ανακοίνωσε ότι το εμβόλιο βρέθηκε να είναι αποτελεσματικό σε όλες τις ηλικιακές ομάδες και εθνικότητες.
Ειδικότερα, το εμβόλιο της Moderna δοκιμάστηκε σε 30.000 άτομα στην τρίτη φάση, αποδείχτηκε αποτελεσματικό κατά 94,1% και συναγωνίζεται σε ποσοστά προστασίας παιδικά εμβόλια. Και οι 30 σοβαρές περιπτώσεις Covid-19 που καταγράφηκαν στις κλινικές δοκιμές μεγάλης κλίμακας, αφορούσαν εθελοντές που είχαν λάβει placebo.  
Ο Διευθύνων Σύμβουλος της Moderna, Στεφάν Μπανσέλ, δήλωσε σχετικά: «Αυτή η θετική πρωτογενής ανάλυση επιβεβαιώνει την ικανότητα του εμβολίου μας να αποτρέψει τη νόσο COVID-19 με 94,1% αποτελεσματικότητα και, κυρίως, την ικανότητα πρόληψης σοβαρής νόσου COVID-19. Πιστεύουμε ότι το εμβόλιο θα παρέχει ένα νέο και ισχυρό εργαλείο που μπορεί να αλλάξει την πορεία αυτής της πανδημίας και να βοηθήσει στην πρόληψη σοβαρών ασθενειών, νοσηλειών και θανάτου».
Η καθηγήτρια Άζρα Γκάνι, Πρόεδρος Επιδημιολογίας Λοιμωδών Νόσων στο Imperial College του Λονδίνου, δήλωσε μεταξύ άλλων: «Τα κύρια αποτελέσματα ανάλυσης που δημοσιεύθηκαν σήμερα επιβεβαιώνουν τα δεδομένα που αναφέρθηκαν στην ενδιάμεση ανάλυση και την δείχνουν υψηλή αποτελεσματικότητα του εμβολίου της Moderna κατά της νόσου COVID-19».
«Η εταιρεία αναφέρει υψηλή αποτελεσματικότητα έναντι των σοβαρών συνεπειών της λοίμωξης, ενώ κανένας από τους εμβολιασμούς δεν εμφανίζει σοβαρά συμπτώματα. Στο μεταξύ, ενώ δεν αποκλείεται κάποιος κίνδυνος σοβαρής νόσου μετά τον εμβολιασμό, δεδομένου του σχετικά μικρού αριθμού σοβαρών περιπτώσεων, αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν πολύ υψηλή αποτελεσματικότητα (> 85%) έναντι αυτού του σημείου της δοκιμής», σημείωσε.
«Τα αποτελέσματα έχουν ελεγχθεί σε διαφορετικούς πληθυσμούς και αναφέρονται ως συνεπή σε διαφορετικές υποομάδες, αν και πρέπει να περιμένουμε περαιτέρω πληροφορίες στο επιστημονικό άρθρο που ετοιμάζεται», πρόσθεσε.
Αίτηση για έγκριση του εμβολίου
Οι πρώτες δόσεις θα μπορούσαν να χορηγηθούν ακόμα και στις 21 Δεκεμβρίου αν η διαδικασία με την Υπηρεσία Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA) κυλήσει ομαλά, όπως δήλωσε η εκτελεστική διευθύντρια της φαρμακευτικής Stéphane Bancel.   
Η αίτηση έρχεται σε μία περίοδο που οι υγειονομικές αρχές φοβούνται έξαρση κρουσμάτων κορωνοϊού εξαιτίας των ταξιδιών για διακοπές και των μεγάλων οικογενειακών συγκεντρώσεων.   
Αν η αδειοδότηση ολοκληρωθεί άμεσα, οι ΗΠΑ θα μπορούν να έχουν χορηγήσει αποτελεσματικά εμβόλια μέχρι και σε 20 εκατομμύρια πολίτες έως το τέλος του 2021.