Πτώση για τη μετοχή της Sanofi μετά τα ανάμεικτα αποτελέσματα του πειραματικού φαρμάκου της για μια θανατηφόρα πνευμονική πάθηση.
Το Itepekimab, ένα φάρμακο που αναπτύσσεται από κοινού από τη Sanofi και τη Regeneron, δοκιμάζεται ως θεραπεία για τη χρόνια αποφρακτική πνευμονική νόσο σε πρώην καπνιστές. Δύο δοκιμές σε προχωρημένο στάδιο έδειξαν αντιφατικά αποτελέσματα, ανακοίνωσε η Sanofi την Παρασκευή, με τη μία να δείχνει μείωση της επιδείνωσης της πάθησης — που ονομάζεται εξάρσεις — κατά 27%. Η άλλη δοκιμή δεν έδειξε το ίδιο όφελος, παρά το γεγονός ότι το είχε δείξει νωρίτερα στη μελέτη.
Η μετοχή της Sanofi έπεσε έως και 7% στο χρηματιστήριο του Παρισιού. Έχει πέσει περίπου 2% από την αρχή του έτους. Η μετοχή της της Regeneron διολίσθησε έως και 11,6% στις προ-αγοραίες συναλλαγές την Παρασκευή.
Η Sanofi και η Regeneron αξιολογούν τα δεδομένα και θα τα συζητήσουν με τις ρυθμιστικές αρχές. Τα αποτελέσματα και των δύο μελετών αξίζουν περαιτέρω διερεύνηση για να κατανοηθεί πλήρως πώς το φάρμακο αλληλεπιδρά με μια πρωτεΐνη, που ονομάζεται IL33, η οποία προκαλεί φλεγμονή σε αυτή τη σύνθετη ασθένεια, σύμφωνα με τον Houman Ashrafian, επικεφαλής έρευνας και ανάπτυξης της Sanofi, σε μια δήλωση. Η IL33 είναι αυξημένη στους πνεύμονες των πρώην καπνιστών.
Οι αναλυτές περίμεναν με μεγάλο ενδιαφέρον τα δεδομένα, καθώς πλησιάζει η λήξη της πατέντας του επιτυχημένου φαρμάκου Dupixent. Το Dupixent, ένα φάρμακο που έχει εγκριθεί για πολλαπλές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένης της ΧΑΠ, έχει συμβάλει στην ανάπτυξη της Sanofi. Άλλες φαρμακευτικές εταιρείες, όπως η GSK Plc, εργάζονται για την ανάπτυξη φαρμάκων για τη θεραπεία της ΧΑΠ, μιας πάθησης που προκαλεί δυσκολία στην αναπνοή. Το Nucala της GSK εγκρίθηκε στις ΗΠΑ νωρίτερα αυτό το μήνα για τη θεραπεία της ΧΑΠ.
Τα μικτά αποτελέσματα είναι «ένα σημαντικό πλήγμα και, στην καλύτερη περίπτωση — με νέες δοκιμές καταχώρισης σε μια υποομάδα ασθενών — υποδηλώνουν μια καθυστέρηση τριών ετών», δήλωσε ο John Murphy, αναλυτής της Bloomberg Intelligence. «Πολλά φάρμακα για τη ΧΑΠ αρχικά απέτυχαν, αλλά η λεπτομερής ανάλυση έδειξε οφέλη σε ορισμένους ασθενείς, οπότε οι ελπίδες ήταν υψηλές (πωλήσεις προσαρμοσμένες στον κίνδυνο έως 1 δισεκατομμύριο ευρώ (1,1 δισεκατομμύρια δολάρια) το 2030 για τη Sanofi) για αυτό το φάρμακο που μπορεί να τροποποιήσει την πορεία της νόσου. Η χρήση του σε άλλες περιπτώσεις παραμένει υπό διερεύνηση», δήλωσε.
