Η μετοχή της Novo Nordisk κατέγραψε τη μεγαλύτερη πτώση από τον Δεκέμβριο, καθώς η νέας γενιάς ένεση CagriSema δεν ανταποκρίθηκε στις προσδοκίες των επενδυτών σε κλινική δοκιμή που πραγματοποιήθηκε σε άτομα με διαβήτη.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα που ανακοίνωσε η εταιρεία τη Δευτέρα, το CagriSema οδήγησε σε απώλεια βάρους 15,7% σε διάστημα 68 εβδομάδων, έναντι 3,1% που καταγράφηκε σε όσους έλαβαν εικονικό φάρμακο. Ωστόσο, όταν οι ερευνητές συμπεριέλαβαν όλους τους συμμετέχοντες, το ποσοστό απώλειας βάρους μειώθηκε στο 13,7%.

Οι επενδυτές ανέμεναν υψηλότερα ποσοστά, κοντά στο 20%, σύμφωνα με τον Ντέιβιντ Έβανς, αναλυτή της Kepler Cheuvreux. Πρόκειται για τη δεύτερη απογοητευτική κλινική δοκιμή του CagriSema, μετά από μια προηγούμενη μελέτη σε ασθενείς με παχυσαρκία, η οποία δεν κατάφερε να ανταποκριθεί στις προσδοκίες τον Δεκέμβριο. Η Novo Nordisk προσδοκά ότι το νέο της σκεύασμα θα ενισχύσει τη θέση της έναντι ανταγωνιστικών θεραπειών, με κυριότερο αντίπαλο την Eli Lilly & Co., που διαθέτει στην αγορά το Zepbound.

«Το αποτέλεσμα αυτό αποδυναμώνει περαιτέρω τις προοπτικές του CagriSema και εγείρει ερωτήματα για τα μελλοντικά υποψήφια φάρμακα της Novo Nordisk», ανέφερε ο Έβανς σε ανάλυσή του.

Μετοχική πτώση και ανταγωνισμός στην αγορά απώλειας βάρους

Η μετοχή της Novo Nordisk υποχώρησαν έως 6,5% στο χρηματιστήριο της Κοπεγχάγης, σημειώνοντας τη μεγαλύτερη ενδοσυνεδριακή πτώση από την πρώτη δημοσιοποίηση των κλινικών αποτελεσμάτων του CagriSema στις 20 Δεκεμβρίου. Συνολικά, η μετοχή της εταιρείας έχει χάσει 37% της αξίας της τους τελευταίους 12 μήνες, με τους επενδυτές να εκφράζουν ανησυχίες για τη μακροπρόθεσμη ανταγωνιστικότητα της στη ραγδαία αναπτυσσόμενη αγορά φαρμάκων απώλειας βάρους.

Σημαντικός παράγοντας που επηρεάζει τα αποτελέσματα των δοκιμών είναι ότι τα άτομα με διαβήτη συνήθως χάνουν 30%-35% λιγότερο βάρος από όσους πάσχουν μόνο από παχυσαρκία, ανέφεραν οι αναλυτές της Jefferies. Η προσδοκία των επενδυτών ήταν ότι, λόγω της προσθήκης ενός νέου συστατικού στο CagriSema, η διαφορά αυτή θα ήταν μικρότερη.

Παράλληλα, στη δοκιμή οι ασθενείς είχαν την επιλογή να καθορίσουν μόνοι τους τη δοσολογία του CagriSema, με αποτέλεσμα λιγότεροι από τα δύο τρίτα να καταλήξουν στη μέγιστη δόση μετά από 68 εβδομάδες. Αντίστοιχα, στην προηγούμενη κλινική μελέτη για την παχυσαρκία, πολλοί συμμετέχοντες είχαν επίσης αποφύγει τη χορήγηση της υψηλότερης δόσης.

Αβεβαιότητα για το μέλλον του CagriSema

Τα νέα δεδομένα καθιστούν αμφίβολο αν το CagriSema μπορεί να διαφοροποιηθεί ουσιαστικά από το Zepbound της Eli Lilly, που ήδη θεωρείται blockbuster φάρμακο στην αγορά απώλειας βάρους, σημείωσε ο Μάικλ Σαχ, αναλυτής του Bloomberg Intelligence.

Ωστόσο, η δυνατότητα των ασθενών να επιλέγουν μόνοι τους τη δοσολογία ενδέχεται να έχει επηρεάσει αρνητικά τα αποτελέσματα, αποκρύπτοντας μέρος της πραγματικής αποτελεσματικότητας του φαρμάκου, κάτι που δεν μπορεί να αγνοηθεί, πρόσθεσε ο Σαχ.

Η Novo Nordisk ανακοίνωσε ότι σκοπεύει να υποβάλει αίτηση για την πρώτη ρυθμιστική έγκριση του CagriSema εντός του πρώτου τριμήνου του 2025.

Διαβάστε ακόμη: