Οι μετοχές της Novo Nordisk A/S σημείωσαν άνοδο μετά την έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) του δημοφιλούς φαρμάκου απώλειας βάρους Wegovy για τη θεραπεία σοβαρής μορφής ηπατικής νόσου, κερδίζοντας την Eli Lilly & Co. στην κούρσα για την αμερικανική αγορά.

Η μετοχή ενισχύθηκε έως και 5% στις πρωινές συναλλαγές της Κοπεγχάγης, καθώς η έγκριση δόθηκε αργά το βράδυ της Παρασκευής.

Η εξέλιξη αυτή χαρίζει στη Novo το κρίσιμο πλεονέκτημα του πρώτου παίκτη στη ραγδαία αναπτυσσόμενη αγορά των φαρμάκων GLP-1, τα οποία έχουν γίνει ιδιαίτερα δημοφιλή για την απώλεια βάρους. Η εταιρεία ξεκίνησε τη χρονιά ως η πιο πολύτιμη εισηγμένη εταιρεία της Ευρώπης, ωστόσο έκτοτε έχει χάσει περίπου τη μισή της αξία λόγω του έντονου ανταγωνισμού στην αγορά παχυσαρκίας των ΗΠΑ.

Η διεύρυνση των χρήσεων του Wegovy ενδέχεται να ενισχύσει τη ζήτηση, τη στιγμή που οι πωλήσεις του πλήττονται από φθηνότερα γενόσημα και από το ισχυρότερο σκεύασμα της Lilly, το Zepbound.

Το νέο «πράσινο φως» αφορά τη χρήση της ένεσης για τη νόσο MASH (μεταβολικά σχετιζόμενη στεατοηπατίτιδα) σε ενήλικες με μέτριο έως προχωρημένο ουλώδη ιστό στο ήπαρ.

«Η έγκριση στη MASH θα μπορούσε να βοηθήσει στη μεταστροφή του κλίματος για τη Novo μετά από ένα πιο δύσκολο ξεκίνημα στη χρονιά», σημείωσε σε ανάλυσή του ο Evan David Seigerman, αναλυτής της BMO Capital Markets.

Η MASH αναπτύσσεται όταν συσσωρεύεται λίπος στο ήπαρ, προκαλώντας φλεγμονή και οδηγώντας πιθανώς σε σοβαρότερες καταστάσεις όπως κίρρωση και καρκίνο.

Διαβάστε ακόμη: