Η Pfizer ανακοίνωσε τη διακοπή των δοκιμών του φαρμάκου Paxlovid κατά του κορωνοϊού σε ασθενείς «τυπικού κινδύνου», αφού μελέτη αποκάλυψε ότι η θεραπεία δεν ήταν αποτελεσματική στη μείωση των συμπτωμάτων σε αυτήν την ομάδα ατόμων.

Σύμφωνα με πληροφορίες του Reuters, το φάρμακο έχει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για ομάδες υψηλού κινδύνου στις οποίες παρουσίασε αποτελεσματικότητα τόσο στη μείωση των νοσηλειών όσο και των θανάτων.

Με βάση τα τελευταία δεδομένα η μείωση νοσηλειών ή θανάτων σε ασθενείς τυπικού κινδύνου παρατηρήθηκε σε ποσοστό 51%, πράγμα που σύμφωνα με την Pfizer δεν είναι στατιστικά σημαντικό. Τα άτομα τυπικού κινδύνου, ωστόσο, είναι αυτά που δεν έχουν υποκείμενα νοσήματα τα οποία αυξάνουν τις πιθανότητες σοβαρής νόσησης.

Η Pfizer ανέφερε ότι θα συμπεριλάβει τα νέα δεδομένα στην επερχόμενη αίτηση προς την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ με σκοπό να λάβει την πλήρη έγκριση του φαρμάκου για ομάδες υψηλού κινδύνου.

Στοιχεία από μια μελέτη στο Ισραήλ νωρίτερα αυτόν τον μήνα έδειξαν ότι το Paxlovid μειώνει τα ποσοστά νοσηλείας και θανάτων από κορωνοϊό σε εμβολιασμένους και μη ασθενείς 65 ετών και άνω, αλλά δεν βρέθηκε ότι προλαμβάνει τη σοβαρή νόσηση σε νεαρότερους ενήλικες.

Πάνω από 1,2 εκατομμύρια χάπια Paxlovid έχουν χορηγηθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες, σύμφωνα με στοιχεία.