«Έως σήμερα, η Επιτροπή Παρακολούθησης Δεδομένων της μελέτης δεν έχει αναφέρει τυχόν σοβαρά ζητήματα ασφάλειας που σχετίζονται με το εμβόλιο. Τα στοιχεία δείχνουν ότι το εμβόλιο είναι καλά ανεκτό σε όλους τους πληθυσμούς με περισσότερους από 43.000 συμμετέχοντες στην κλινική δοκιμή.»  Αυτό αναφέρει στον ΑΝΤ1 και την εκπομπή «Πρωινοί Τύποι» ομάδα της Pfizer με επικεφαλής τον Άλμπερτ Μπουρλά, σε σχέση με την αποτελεσματικότητα του εμβολίου κατά του κορονοϊού, όσο και για την καθυστέρηση των αρμόδιων Αρχών της ΕΕ σε ότι αφορά την έγκριση του σκευάσματος.
«Τα στοιχεία   από την  κλινική δοκιμή φάσης 3  του υπό εξέταση εμβολίου BNT162 της Pfizer και της Biontech, βάσει των οποίων, έχει υποβληθεί ο φάκελος αξιολόγησης στις εγκριτικές Αρχές,  αφορούν τα επίπεδα αποτελεσματικότητας; και ασφάλειας. Ως προς την αποτελεσματικότητα ανακοινώσαμε τον Νοέμβριο ότι το  υποψήφιο εμβόλιο BNT162, πέτυχε όλους τους πρωταρχικούς στόχους  με  95% αποτελεσματικότητα στην αποτροπή του COVID-19 τουλάχιστον 28 ημέρες μετά η πρώτη δόσ αναφέρεται και τονίζεται ότι:.

«Η Pfizer και η BioNTech SE κατέληξαν σε συμφωνία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την προμήθεια 200 εκατομμυρίων δόσεων του υποψήφιου εμβολίου τους για τη νόσο COVID-19. Η συμφωνία περιλαμβάνει και τη δυνατότητα αίτησης για επιπλέον 100 εκατομμύρια δόσεις, με τις παραδόσεις να αναμένεται να ξεκινήσουν έως το τέλος του 2020, υπό την υπό την προϋπόθεση της κλινικής επιτυχίας. Οι δόσεις του εμβολίου που προορίζονται για την Ευρώπη θα παραχθούν στις μονάδες παραγωγής της BioNTech στη Γερμανία, καθώς και στη μονάδα παραγωγής της Pfizer στο Βέλγιο. Αν το υποψήφιο εμβόλιο λάβει έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), τότε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα καθοδηγεί τη διαδικασία της κατανομής των δόσεων των εμβολίων μεταξύ των κρατών μελών της Ε.Ε, που έχουν επιλέξει να παραλάβουν το εμβόλιο, στο πλαίσιο αυτής της συμφωνίας.»