Η μετοχή της Eli Lilly «εκτινάχθηκε» έως και 14% πριν την έναρξη των σημερινών συναλλαγών στη Wall Street, μετά τη δημοσιοποίηση των κλινικών αποτελεσμάτων για το πειραματικό χάπι απώλειας βάρους orforglipron, το οποίο πέτυχε απώλεια βάρους σχεδόν 8%, εφάμιλλη με εκείνη της ενέσιμης θεραπείας Ozempic της Novo Nordisk.

Η μελέτη, μία από τις πολλές που διεξάγει η Eli Lilly για παθήσεις όπως ο διαβήτης, η παχυσαρκία και η υπνική άπνοια, έδειξε μέση απώλεια 7,9% του σωματικού βάρους ή περίπου 7,2 κιλά. Η απόδοση αυτή ξεπερνά εκείνη του Ozempic στην υψηλότερη δόση, όπου οι διαβητικοί ασθενείς έχασαν περίπου 6% του βάρους τους. Επιπλέον, το χάπι της Lilly μείωσε τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα κατά 1,3%, έναντι 2,1% που προσφέρει το Ozempic.

Τα νέα δεδομένα ενίσχυσαν τη μετοχή της Lilly, ενώ η Novo Nordisk σημειώνει απώλειες 3,9% και η Hims & Hers Health Inc., που παρασκευάζει φθηνότερες εναλλακτικές ενέσεις, καταγράφει πτώση 7,6%.

Η αγορά φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας αναμένεται να φτάσει τα 130 δισ. δολάρια έως το 2030 και η Lilly φαίνεται έτοιμη να πάρει κεφάλι, ξεπερνώντας ακόμα και την μέχρι πρότινος κυρίαρχο Novo Nordisk, που λάνσαρε πρώτη τα Saxenda και Wegovy. Το βασικό πρόγραμμα της Lilly για την παχυσαρκία ολοκληρώνεται το καλοκαίρι, ενώ η έγκριση για το orforglipron αναμένεται να ζητηθεί έως το τέλος του 2025 για διαβήτη και έως το τέλος του 2024 για διαχείριση βάρους.

Καθώς οι ενέσιμες θεραπείες έχουν κατακτήσει την αγορά, τα από του στόματος φάρμακα θεωρούνται πλέον το «ιερό δισκοπότηρο» της φαρμακοβιομηχανίας. Οικονομολόγοι του Bloomberg τόνισαν πως το orforglipron δείχνει ανταγωνιστική αποτελεσματικότητα, χωρίς ανησυχητικά σημάδια ασφάλειας, και ενδέχεται να γίνει «blockbuster» φάρμακο. Οι πιο συχνές παρενέργειες ήταν ήπιες ως μέτριες γαστρεντερικές διαταραχές, ενώ το 8% των ασθενών διέκοψε τη θεραπεία στην υψηλότερη δόση.

Όπως δήλωσε ο CFO της Lilly, Λούκας Μοντάρσε, υπάρχει μεγάλη προτίμηση για θεραπείες σε μορφή χαπιού αντί για ενέσεις. Η εταιρεία εκφράζει σιγουριά ότι θα μπορέσει να διαθέσει το φάρμακο παγκοσμίως χωρίς προβλήματα επάρκειας, εφόσον λάβει τις απαραίτητες εγκρίσεις.

Παρά τα εντυπωσιακά αποτελέσματα, η Lilly προειδοποιεί ότι η απώλεια βάρους σε ασθενείς με διαβήτη είναι συνήθως μικρότερη από εκείνη των ασθενών με παχυσαρκία χωρίς διαβήτη. Ο Chief Scientific Officer της εταιρείας, Νταν Σκοβρόνσκι, επισήμανε ότι τα αποτελέσματα δεν πρέπει να εκληφθούν ως ενδεικτικά για τον γενικό πληθυσμό.

Το στοίχημα για τη Lilly είναι μεγάλο. Σε περίπτωση που το orforglipron κερδίσει τη μάχη της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της διαθεσιμότητας, θα μπορούσε να αλλάξει ριζικά τον «χάρτη» στην αντιμετώπιση της παχυσαρκίας.

Διαβάστε ακόμη: